[不同剂量塞尼通预防良性前列腺增生临床进展的比较研究]。
摘要来源：中华男科学。 2008 年 6 月；14(6):533-7。 PMID：18649754
摘要作者：徐军、钱伟庆、宋建达
摘要：目的：比较不同剂量的cerniton预防临床进展的有效性和安全性良性前列腺增生（BPH）。方法：国际前列腺症状评分（IPSS）>7的BPH患者240例，平均分为实验组和对照组，口服赛尼通（前列腺）治疗，前者剂量为750 mg，后者为对照组。 375 毫克，每天两次，持续 4 年。 IPSS、前列腺体积、排尿后残余尿、最大尿流率 (Qmax)、前列腺特异性抗原 (PSA)、尿潴留发生率和尿潴留发生率的变化d 比较两组治疗后的手术率。结果：实验组IPSS、前列腺体积、排尿后残余尿和Qmax分别为10.5±5.6、（29.2±9.5）ml、（15.2±3.1）ml和（16.2±4.5）ml治疗后，与治疗前的 20.1 +/- 4.1、(37.8 +/- 12.5) ml、(42.5 +/- 6.6) ml 和 (10.0 +/- 3.5) mVs 相比，对照组组中，四项指标分别为：14.9±4.3 vs 19.2±3.8、（34.7±9.8）ml vs（37.1±11.9）ml、（25.6±4.6）ml vs（41.8±4.8）ml 6.1）ml和（13.5±4.1）ml/s vs（10.2±3.8）ml/s，治疗4年后实验组比对照组改善更明显（P <0.0001） 。与治疗前相比，IPSS 和 Qmax 分别改善 3 个月（16.7 +/- 3.9，P <0. 000 1）和 6 个月（[13.2 +/- 4.1] ml/s，P <0. 0001）实验组治疗后与6个月（17.6+/-3.3，P=0.0010）和9个月（[12.0+/-3.7]毫升/秒，P = 0.0005）在对照中；前者治疗1年后前列腺体积有所改善([15.6+/-3.2]ml,P=0.0487)，但后者治疗4年后前列腺体积没有改善([25.6+/-4.6]ml,P=0.1040)。实验组（[38.7 +/- 6.1] ml，P <0.000 1）和对照组（[40.2 +/- 5.5] ml，P = 0.0422）的排尿后残余尿在3个月时均得到改善。前者尿潴留发生率低于后者（5人次 vs 16人次，P = 0.0147），手术率也低于后者（2人次 vs 8人次，P = 0.046 2）。无论是实验组（P = 0.349 6）还是对照组（P = 0.3805），治疗前和治疗后的PSA均无显着差异。没有观察到毒性和不良反应。结论：长期服用750 mg塞尼通可比375 mg剂量更快速、更明显地改善症状性BPH、预防BPH临床进展，且无不良事件发生。