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局部应用 Nexrutine 可抑制 SKH-1 无毛小鼠中紫外线 B 诱导的皮肤炎症反应。
摘要来源：Photodermatol Photoimmunol Photomed。 2018 年 1 月；34(1):82-90。 Epub 2017 年 10 月 9 日。PMID：28857273
摘要作者：Shamshad Alam、Anu Pal、Dhirendra Singh、Kausar Mahmood Ansari
文章隶属关系：Shamshad Alam
摘要：背景：紫外线 B (UVB) 辐射是导致皮肤炎症的主要因素，从而导致皮肤癌的发生。因此，在本研究中，我们研究了 Nexrutine (NX) 对 UVB 诱导的皮肤炎症及其介质的影响。
方法：采用分光光度计测定NX的紫外吸收光谱。为了进行光保护研究，在 UVB (180 mJ/cm) 照射前 30 分钟，对 SKH-1 无毛小鼠进行了 NX 局部治疗。 UVB 照射后 20 小时，使用小鼠皮肤进行水肿测量、H&E 染色、髓过氧化物酶 (MPO) 活性和血浆细胞因子的估计。此外，还通过Western blot分析测定炎症细胞因子、环氧合酶-2（COX-2）和诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的表达水平。
结果：Nexrutine 在 UVB 光谱上显示吸光度。 NX显着降低UVB引起的表皮水肿、皮肤厚度、白细胞浸润、晒伤数量和TUNEL阳性细胞。 NX 治疗还降低了小鼠中肥大细胞的数量、MPO 活性、促炎细胞因子的表达和炎症介质蛋白。
结论：这些结果提供了 NX 抑制 SKH-1 小鼠 UVB 诱导的皮肤炎症反应的证据皮肤。