小檗碱治疗通过长非编码 RNA MIAT 介导的自噬改善心肌肥厚。
摘要来源:J Pharm Pharmacol。 2019 年 10 月 14 日。Epub 2019 年 10 月 14 日。PMID:31612504
摘要作者:曾志聪、潘岩、吴伟、李亮、吴子君、张元贵、邓斌、魏山燕、张伟伟、林凤霞、宋银芝
文章归属:曾志聪
摘要:目的:本研究旨在评估小檗碱 (BBR) 的作用
方法:在腹部收缩的大鼠中评估 BBR 对 MH 的影响主动脉(CAA)。 qRT-PCR 检测用于测量 MH 相关基因、长非编码 RNA (lncRNA) 和自噬相关基因的表达。进行蛋白质印迹检测自噬标志物的表达。使用免疫荧光法检测丝状肌动蛋白和鬼笔环肽表达。
主要发现:BBR 显着减弱 CAA 诱导的 MH 和心肌细胞增大。 CAA 上调心脏组织中β肌球蛋白重链和心房钠尿肽的表达,而 BBR 可以减弱这种表达。 BBR 抑制 CAA 大鼠心肌梗死相关转录物 (MIAT) 的表达。与对照组相比,CAA 组中 p62 mRNA 表达上调,beclin1 和自噬相关 5 表达下调。该效果已被 BBR 废除。体外研究表明,BBR 可改善 H9C2 细胞中血管紧张素 II 诱导的 MH 并减弱 Ang II 诱导的 MIAT 表达。 AngII刺激后H9C2细胞中磷酸化mTOR、磷酸化AMPK和LC3表达上调,但BBR消除了这种作用。
结论ONS:BBR对CCA诱导的MH具有有益作用,其机制与减少MIAT表达和增强自噬有关。