摘要标题：
人参皂苷 Rb1 通过灭活 JNK 和 p38 信号通路来减轻血管紧张素 II 诱导的腹主动脉瘤。
摘要来源：Vascul Pharmacol。 2015 年 10 月；73:86-95。 Epub 2015 年 4 月 22 日。PMID：25912763
摘要作者：张晓静、何成伟、田可、李鹏、苏焕兴、万建波
文章所属单位：张晓静摘要：
背景：腹主动脉瘤 (AAA) 是一种危及生命的血管疾病，约占美国发病率的 10% 65岁以上的人。目前尚无令人满意的治疗 AAA 的方法。人参皂苷Rb1和Rg1是三七治疗心血管疾病的主要成分，但其对AAA的影响尚不清楚。
方法与结果：
方法与结果：A使用Ang II输注ApoE(-/-)小鼠建立AA模型。连续刺激Ang II 28天后，77%的小鼠出现肾上主动脉瘤，12%的小鼠因AAA破裂而突然死亡。服用人参皂苷 Rb1（20 mg/kg/天），而非人参皂苷 Rg1，可显着降低 AAA 的发病率和死亡率。人参皂苷 Rb1 治疗可显着抑制 Ang II 诱导的直径扩大、细胞外基质降解、基质金属蛋白酶 (MMP) 产生、炎症细胞浸润和血管平滑肌细胞 (VSMC) 功能障碍。机制研究表明，人参皂苷 Rb1 的保护作用与 JNK 和 p38 MAPK 信号通路的失活有关。 JNK 和 p38 的特异性激活剂茴香霉素几乎消除了人参皂苷 Rb1 驱动的 VSMC 分泌 MMP 的抑制作用。
结论：人参皂苷 Rb1，作为潜在的抗 AAA 剂，通过抑制 JNK 和 p38 信号通路来抑制 AAA。