摘要标题：
人参皂苷 Rg3 通过失活 MAPK 通路，在 IL-1β 处理的人椎间盘髓核细胞和大鼠椎间盘退变模型中表现出抗分解代谢和抗凋亡作用。
摘要来源：
细胞分子生物学（Noisy-le-grand）。 2024 年 1 月 31 日；70(1):233-238。 Epub 2024 年 1 月 31 日。PMID：38372089
摘要作者：陈杰、张斌、吴立伟、徐家斌
文章所属单位：陈杰
摘要：椎间盘退变（IDD） ）是关节疾病退化的主要原因。 IDD的特点是髓核细胞（NPC）大量凋亡和细胞外基质（ECM）降解。人参皂苷Rg3是从人参中提取的活性成分，在调节疾病方面具有重要作用。本研究旨在探讨人参皂苷Rg3在IDD中的调节功能。我们通过in建立了IDD细胞模型用 IL-1β 诱导 NPC。采用纤维环穿刺法建立IDD大鼠模型。通过TUNEL测定评估细胞凋亡能力。通过蛋白质印迹和 RT-qPCR 测试分解代谢蛋白酶 MMP 和 ADAMTS 的水平。 IL-1β诱导显着促进NPCs凋亡，而人参皂苷Rg3处理逆转IL-1β的促进作用。此外，我们发现 IL-1β 诱导的 NPC 中 MMP2、MMP3、Adamts4 和 Adamts5 水平升高，而人参皂苷 Rg3 处理显着降低其水平。此外，还发现人参皂苷 Rg3 可抑制 NPC 中 IL-1β 刺激的 p38 MAPK 通路。在IDD大鼠模型中，我们发现人参皂苷Rg3治疗可以减轻鼻咽癌变性，恢复纤维环的排列，并保留更多的蛋白聚糖基质。此外，人参皂苷 Rg3 可减少 IDD 大鼠的细胞凋亡和分解代谢，并使 p38 MAPK 通路失活。人参皂苷 Rg3 在 IL 中表现出抗分解代谢和抗凋亡作用-1β-通过灭活MAPK通路刺激NPC和IDD大鼠。