摘要标题:

人参皂苷 20(S)-Rg3 通过调节 miR-324-5p 靶向的 PSME3 抑制食管鳞状细胞癌的细胞活力。

摘要来源:

Hum Exp Toxicol。 2021 年 5 月 18:9603271211017311。 Epub 2021 年 5 月 18 日。PMID:34002647

摘要作者:

姜敏、朱银星、余红

文章所属单位:

姜敏

摘要:

Ginsenoside 20(S)-Rg3 is被鉴定为源自红参的活性皂苷单体,并被证明在多种癌症中发挥抗肿瘤作用。 MicroRNA (miRNA) 是癌症进展的重要调节因子,包括食管鳞状细胞癌 (ESCC)。据报道,microRNA 324-5p (miR-324-5p) 在某些癌症中发挥关键功能;然而,20(S)-Rg3介导的miR-324-5p抑制ESCC细胞活力的详细分子机制尚未被探索。在此,我们探索了通过MTT测定、集落形成测定、流式细胞术分析和蛋白质印迹分析来研究20(S)-Rg3或miR-324-5p对ESCC细胞活力的作用。通过 RNA pull down 和荧光素酶报告基因检测证实了 miR-324-5p 与其靶基因蛋白酶体激活子亚基 3 (PSME3) 的结合。结果表明20(S)-Rg3显着抑制细胞活力和细胞周期并促进细胞凋亡。此外,随着 20(S)-Rg3 浓度的增加,这种效果得到加强。此外,我们发现 20(S)-Rg3 处理下 miR-324-5p 水平增加。此外,过表达的miR-324-5p抑制ESCC细胞活力,下调miR-324-5p恢复由20(S)-Rg3引起的抑制的细胞活力。进一步的探索证实,miR-324-5p 靶向 PSME3,并且 PSME3 缺陷抵消了 20(S)-Rg3 治疗下 miR-324-5p 抑制对 ESCC 细胞活力的影响。总之,20(S)-Rg3 抑制 ESCC 中的细胞活力通过介导 miR-324-5p 靶向的 PSME3。

研究类型 : 体外研究
更多链接
疾病 : 食道癌,
治疗物质 : 人参皂苷,

重点研究课题

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