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人参皂苷 Rh2 通过诱导肾细胞癌细胞周期停滞来增强舒尼替尼的抗癌作用。
摘要来源：Sci Rep. 2022 年 11 月 17 日；12(1):19752。 Epub 2022 年 11 月 17 日。PMID：36396667
摘要作者：Hyun Ji Hwang、Seong Hwi Hong、Hong Sang Moon、Young Eun Yoon、Sung Yul Park
文章所属单位：Hyun Ji Hwang
摘要:舒尼替尼是一种 VEGF 阻断剂，用于治疗透明细胞肾细胞癌 (ccRCC)。然而，舒尼替尼的抗癌治疗效果在 ccRCC 患者中并不持久。人参皂甙是从人参中提取的天然药物，已在癌症治疗中进行研究，并显示出具有抗肿瘤作用且毒性低。我们评估了细胞活力和细胞周期ccRCC 细胞系经人参皂苷和舒尼替尼处理后的细胞分析。通过测量 8-OHdG 水平和彗星试验来评估 DNA 损伤。还测量了反映氧化应激原因的活性氧水平。人参皂苷显着增强舒尼替尼对细胞活力的抑制，这一结果也在异种移植模型中得到证实。在细胞周期分析中，与单一治疗组相比，人参皂苷和舒尼替尼的联合治疗增强了 G2M 阻滞。此外，根据彗星试验，人参皂苷和舒尼替尼增加了 DNA 损伤，并且反映氧化性 DNA 损伤的 8-OHdG 水平也增加了。我们验证了人参皂苷通过诱导氧化性 DNA 损伤增强了舒尼替尼抑制 ccRCC 细胞增殖的功效。舒尼替尼与人参皂苷的联合治疗提示了有效治疗ccRCC患者的可能性。