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通过调节肠道菌群和短链脂肪酸改善抗结核药物引起的大鼠肠道不良反应。
摘要来源：营养素。 2022 年 4 月 17 日；14(8)。 Epub 2022 年 4 月 17 日。PMID：35458230
摘要作者：李悦、赵良杰、侯美玲、高天林、孙劲、罗浩、王凤丹、钟峰、马爱国、蔡静
文章所属单位：李悦
摘要：抗结核药物在肠道中的不良反应与肠道菌群的改变有关。然而，有关微生物代谢对不良反应影响的信息较少。本研究旨在探讨是否可以调节肠道微生物群或短链脂肪酸 (SCFA) 疾病保护异烟肼(H)和利福平(R)引起的肠道不良反应。雄性 Wistar 大鼠每天服用抗结核药物前两小时分别给予低剂量和高剂量。 42天后，收集结肠组织和血液用于分析。收集两周和六周时的粪便进行微生物组成分析并测定结肠内容物中短链脂肪酸SCFAs的含量。补充H和R可增加肠杯状细胞的比例（<0.05）。此外，HR还降低了mucin-2的水平（<0.05），补充后可以恢复。 HR干预两周后，与对照组相比，OTUs、多样性指数、、、和的丰度均下降，而、和的丰度增加（均<0.05）。干预组的这些指标与HR组相似。六周干预导致丁酸、戊酸和己酸显着减少，而 和 增加（均<0.05）。普雷特雷与HR组相比，己酸含量显着升高（<0.05），可能通过调节肠道菌群和SCFAs代谢来预防抗结核药物引起的肠道损伤。