摘要标题：
合成大麻素可减轻三叉神经性疼痛大鼠模型中的异常性疼痛和痛觉过敏。
摘要来源：神经药理学。 2007 年 7 月；53(1)：169-77。 Epub 2007 年 5 月 13 日。PMID：17572451
摘要作者：梁迎庆、黄琼春、徐桂森
摘要：三叉神经痛是一种阵发性、严重致残性面部疼痛并持续存在的疾病成为真正的治疗挑战。目前有效药物很少。在这里，我们评估了合成大麻素 WIN 55,212-2 对三叉神经眶下支 (ION) 慢性缩窄损伤 (CCI) 产生的三叉神经性疼痛大鼠模型中机械异常性疼痛和热痛觉过敏的影响。相对于假手术对照，CCI-ION 大鼠始终表现出对 von Frey 丝的高反应性，并且他在刺激触毛垫时。机械性异常性疼痛和热痛觉过敏均可见于神经损伤侧的同侧和对侧，但同侧明显更严重。 WIN 55,212-2（0.3-5 mg/kg i.p.）的给药剂量依赖性地增加了机械和热撤退阈值。使用转棒测试，WIN 55,212-2（0.3-3 mg/kg i.p.）在动物中没有产生明显的运动缺陷。 WIN 55,212-2 的作用被大麻素 CB1 受体激动剂 HU 210 模拟，并被 CB1 受体拮抗剂 AM 251 拮抗，但不被 CB2 受体拮抗剂 AM 630 或香草酸受体 1 拮抗剂辣椒西平拮抗，表明 CB1 受体参与其中。 Western blot 和免疫组织化学显示，CCI-ION 还诱导主要在三叉神经尾核同侧浅层内的 CB1 受体的时间依赖性上调。综上所述，这些结果表明大麻素可能是一种有用的治疗方法临床治疗三叉神经病理性疼痛疾病的最佳方法。