芝麻素可减轻实验性脑外伤小鼠的血脑屏障破坏。
摘要来源：Acta Pharmacol Sin。 2017 年 8 月 3 日。Epub 2017 年 8 月 3 日。PMID：28770828
摘要作者：刘英亮、徐志明、杨国元、杨殿旭、丁军、陈浩、袁方、田恒利
文章来源：刘英亮
摘要：芝麻素是芝麻油的主要木酚素，据报道在多种脑损伤模型中具有神经保护作用。然而，其在维持血脑屏障（BBB）完整性方面的保护作用尚未被研究。在这项研究中，我们研究了芝麻素对创伤性脑损伤 (TBI) 小鼠模型中血脑屏障的影响，并探讨了其潜在机制。成年雄性C57BL/6小鼠受到控制性皮质冲击(CCI)损伤，然后接受芝麻素(30 mg·kg(-1)·d(-1)，ip)。钍CCI 损伤后第 1 天和第 3 天对小鼠实施安乐死，并收集样品进行分析。芝麻素治疗在损伤后第 1 天和第 3 天显着减轻了 CCI 引起的脑水肿，与同侧皮质组织中的水含量、组织血红蛋白水平、伊文思蓝外渗和 AQP4 表达水平相比，芝麻素治疗显着减轻了与载体治疗组。此外，芝麻素治疗显着减轻了 CCI 引起的脑组织中紧密连接蛋白 ZO-1 和 occludin 的损失。在培养的遭受双轴拉伸损伤 (SI) 的小鼠脑微血管 bEnd.3 细胞中进一步探讨了芝麻素的神经保护机制。芝麻素 (50 μmol/L) 预处理显着减轻了 SI 诱导的 bEnd.3 细胞中 ZO-1 的丢失。此外，我们还发现，芝麻素预处理可通过降低活性物质的活性，显着减轻 SI 诱导的 bEnd.3 细胞氧化应激和早期细胞凋亡。ERK、p-38 和 caspase-3 的作用。总之，芝麻素至少部分通过其对 CCI 损伤中内皮细胞的抗氧化和抗凋亡作用来减轻 BBB 破坏。这些发现表明，芝麻素可能是一种很有前景的潜在治疗干预措施，可预防 TBI 后 BBB 的破坏。