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甘草查耳酮 A：一种在体外和体内有效对抗弓形虫的低毒性化合物。
摘要来源：Int J Parasitol Drugs抗药性。 2018年08月；8(2):238-245。 Epub 2018 年 3 月 1 日。PMID：29684680
摘要作者：司鸿飞、徐春燕、张吉丽、张旭坤、李兵、周旭正、张继宇
文章所属单位：司鸿飞
摘要:弓形虫是一种专性细胞内原生动物，是弓形虫病的病原体，可导致严重的公共卫生问题。目前用于治疗弓形体病的药物有很多局限性。本研究评估了抗 T。 Licochalcone A (Lico A) 体外和体内的弓形虫活性和潜在机制。安全集中通过 MTT 细胞活力测定测定 HFF 细胞中 Lico A 的含量。通过 qPCR 和吉姆萨染色评估弓形虫的存在。阿奇霉素和磺胺嘧啶是常用的有效治疗方法，用作药物对照。通过电子显微镜观察弓形虫超微结构的改变。抗T。使用体内小鼠感染模型评估了 Lico A 的弓形虫活性。在体外，Lico A 在浓度低于 9μg/mL 时对宿主细胞活力没有负面影响；然而，它确实以剂量依赖性方式抑制弓形虫增殖，50%抑制浓度（IC）为0.848μg/mL。电子显微镜分析表明，Lico A 处理后速殖子发生了显着的结构和超微结构变化。尼罗红染色分析表明 Lico A 会导致脂质积累。 Lico A治疗显着提高了感染弓形虫的BALB/c小鼠的存活率。 Lico A达到与常用cli相同的治疗效果尼科药物（磺胺嘧啶、乙胺嘧啶和亚叶酸的组合）。综上所述，Lico A具有较强的抗T作用。弓形虫在体外和体内均具有活性，并可能被开发成一种新的抗弓形虫。弓形虫药物。此外，Lico A 可能通过干扰寄生虫的脂质代谢来发挥这些作用。