弓形虫在 BALB/c 小鼠模型中激活 NLRP12 炎症小体通路。
摘要来源：Acta Trop。 2021 年 10 月 21 日：106202。 Epub 2021 年 10 月 21 日。PMID：34688629
摘要作者：Saba Rajabi、Adel Spotin、Mahmoud Mahami-Oskouei、Behzad Baradaran、Farhad Babaie、Yaghob Azadi、Paria Alizadeh、Reza Valadan、Aleksandra Barac、Ehsan Ahmadpour
文章隶属关系:Saba Rajabi
摘要：宿主对弓形虫（T. gondii）感染的抵抗力与免疫反应的启动有关。该研究旨在探讨富含亮氨酸的重复序列家族、含热蛋白结构域的蛋白 12 (NLRP12) 和细胞质核苷酸结合结构域在鼠弓形虫病期间炎症小体介导的细胞死亡中的作用。 BALB/c 小鼠组 (n=10) 腹膜内接种活速殖子、排泄分泌抗原(ESA) 弓形虫 RH 菌株和 RPMI。采用实时定量PCR法检测腹膜细胞中NLRP12、caspase-3、caspase-1、IL-1β、IL-18、ASC、Bcl-2基因表达水平,同时测定NLRP12蛋白水平通过蛋白质印迹测量。此外，还研究了细胞内活性氧（ROS）的产生。定量和比较分析表明，注射速殖子显着增加了NLRP12、caspase-3、caspase-1、IL-1β、IL-18和ASC基因mRNA的表达水平（p<0.01）。与急性感染相反，ESAs组中Bcl-2基因显着表达（p<0.0001）。与对照组相比，接受速殖子和 ESA 的小鼠的 NLRP12 蛋白水平显着升高（p<0.0001）。这些发现提供了宿主-T 的内部结构。弓形虫相互作用和 NLRP12 调节，这对于免疫反应的调节非常重要。