摘要标题：
[六溴环十二烷（HBCDs）的运甲状腺素蛋白结合活性及其发育暴露后甲状腺激素的干扰作用]。
摘要来源：环晶科学。 2010 年 9 月；31(9):2191-5。 PMID：21072945
摘要作者：季秀玲、刘阳、刘芳、卢月、钟高仁
文章单位：东华大学环境科学系，上海 201620。 [email protected]
摘要：体内和体内采用体外研究方法调查六溴环十二烷 (HBCD) 环境暴露的潜在健康风险。运甲状腺素蛋白结合测定旨在测试 HBCD 与甲状腺素 (T4) 竞争结合转运蛋白的效力。结果表明，t即使在HBCDs的最高竞争浓度(75.08%, 80 µmol x L(-1))下，25I-T4和T4的结合也只有轻微的抑制，表明HBCDs对T4运输的干扰作用有限。将 3 日龄的 Sprague-Dawley 大鼠暴露于 0.2 mg/kg 和 1 mg/kg HBCD 21 d，以检查 HBCD 在发育暴露后对甲状腺激素（TH）的干扰作用。与对照组相比，低剂量和高剂量暴露下总 3,3,5-三碘甲状腺原氨酸 (TT3)、游离 3,3,5-三碘甲状腺原氨酸 (FT3) 水平显着增加 (p<0.05，p<0.05) ，促甲状腺激素（TSH）也略有增加，而总甲状腺素（TT4）、游离甲状腺素（FT4）则相反下降约两倍。结合体内和体外结果，HBCDs破坏THs的可能作用方式可能是通过T3的协同或替代作用。研究结果支持进一步调查六溴环十二烷对公众的潜在 TH 干扰影响健康，尤其是大脑发育期间的儿童。