多二十烷醇和阿托伐他汀对血脂异常和2型糖尿病患者血脂和血小板聚集的影响比较。
摘要来源：临床药物研究。 2003；23(10)：639-50。 PMID：17535079
摘要作者：Gladys Castaño、Lilia Fernández、Rosa Mas、José Illnait、Meylin Mesa、J C Fernández
摘要：普利醇是一种降胆固醇药物，从甘蔗蜡中纯化而成，治疗范围为 5-20 毫克/天，可显着降低 LDL-C 水平。阿托伐他汀是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂，在其剂量范围（10-80 毫克/天）内，显示出比所有先前上市的他汀类药物显着更强的降脂作用。目的：比较多二十烷醇和阿托伐他汀对2型糖尿病血脂异常患者血脂和血小板聚集的影响。结果S：治疗 8 周后，多二十烷醇使 LDL-C 显着降低 25.7%（与基线相比，p <0.0001），总胆固醇 (TC) 显着降低 18.2%（与基线相比，p <0.001）。反过来，阿托伐他汀 10 mg/天使 LDL-C 降低 41.9%，TC 降低 31.5%（与基线相比，p <0.0001）。阿托伐他汀在降低 LDL-C 和 TC 方面比多二十烷醇更有效（p <0.001）。普利醇还显着降低了 TC/高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C) 比率（25.2%；p <0.0001）和甘油三酯（15.6%；p <0.001），而阿托伐他汀则使 TC/HDL-C 降低了 30.5%（ p <0.0001) 和甘油三酯 13.9% (p <0.001)；两组中这些变量的减少量相似。 多二十烷醇，而非阿托伐他汀，显着增加 HDL-C（11.1%；p <0.01），其效果与阿托伐他汀显着不同（p <0.0001）。此外，多二十烷醇，但非阿托伐他汀，显着抑制花生四烯酸 0.75和1.5 mmol/L诱导的血小板聚集（39.0%和33.3%）分别）和胶原蛋白 0.25 和 0.5 mug/mL（分别为 15.7% 和 28.5%）[p <0.001]。结论：多二十烷醇（10 mg/天）持续 8 周在降低 2 型糖尿病血脂异常患者 LDL-C 和 TC 方面的效果不及类似剂量的阿托伐他汀，但在增加 HDL-C 方面更有效。这两种药物同样降低了 TC/HDL-C 比率和甘油三酯。普二十烷醇在抑制血小板聚集方面显示出额外的优势。然而，需要进一步研究更长的持续时间并使用剂量滴定方案来实现 LDL-C 目标，以获得关于这两种药物在这样一个人群亚群中各自作用的更广泛的结论。