芹菜素抑制血小板粘附和血栓形成，并与阿司匹林协同抑制花生四烯酸途径。
摘要来源：J Agric Food Chem。 2008 年 5 月 14 日；56(9):2970-6。 Epub 2008 年 4 月 15 日。PMID：18410117
摘要作者：L Navarro-Núñez、ML Lozano、M Palomo、C Martínez、V Vicente、J Castillo、O Benavente-García、M Diaz-Ricart、G Escolar、J Rivera
p>文章归属：西班牙穆尔西亚大学血液学和临床肿瘤学中心。
摘要：之前使用洗涤血小板的研究表明，某些类黄酮通过抑制血小板功能多种机制，包括阻断 TxA(2) 受体 (TP)。我们的目的是分析黄酮类化合物与富血小板血浆 (PRP) 中 TP 的结合能力，研究它们在流动血液中的作用，并评估其活性芹菜素的作用可提高阿司匹林抑制血小板聚集的功效。使用结合测定和 TP 拮抗剂 [ (3)H]SQ29548 探索了类黄酮与 PRP 中 TP 的结合。使用带有环形板灌注室的动脉内皮下层评估黄酮类化合物对血小板粘附的影响，并通过 PFA-100 确定芹菜素对高剪切依赖性血小板功能的整体评估。为了评价芹菜素增强阿司匹林作用的能力，在存在或不存在芹菜素的情况下，在服用亚聚集剂量的阿司匹林之前和之后测量花生四烯酸诱导的血小板聚集。结合测定显示芹菜素是 [ (3)H]SQ29548 与 PRP 结合的有效竞争者 ( K i = 155.3 +/- 65.4 microM)，灌注研究表明，与相比，芹菜素、染料木黄酮和儿茶素显着减少血栓形成。对照（26.2 +/- 3.8、33.1 +/- 5.2 和 26.2 +/- 5.2 与 76.6分别为 +/- 2.6%； p<0.05）。与 TP 拮抗剂 SQ29548 类似，芹菜素与对照相比显着延长了胶原肾上腺素诱导的 PFA-100 闭合时间，并且当添加到体内暴露于阿司匹林的血小板中时，增强了其对血小板聚集的抑制作用。一些黄酮类化合物（尤其是芹菜素）在血浆存在下的抑制作用可能部分依赖于 TxA(2) 受体拮抗作用。在芹菜素存在的情况下，阿司匹林的体外抗血小板作用明显增强，这鼓励了在阿司匹林不能正确抑制 TxA(2) 通路的患者中联合使用阿司匹林和某些黄酮类化合物的想法。