益生菌治疗成人艰难梭菌感染的随机对照试验 (PICO)。
摘要来源:J Antimicrob Chemother。 2017 年 11 月 1 日;72(11):3177-3180。 PMID:28961980
摘要作者:Anna K Barker、Megan Duster、Susan Valentine、Timothy Hess、Laurie Archbald-Pannone、Richard Guerrant、Nasia Safdar
文章隶属关系:Anna K Barker
摘要:背景:艰难梭菌是医院获得性感染的最常见原因,在美国每年导致超过 450000 例感染。益生菌为标准艰难梭菌感染 (CDI) 治疗方案提供了一种有前景、耐受性良好的辅助疗法,但目前缺乏有关其治疗初始 CDI 有效性的数据。
目标:我们对 33 名参与者进行了一项随机对照试验从 2013 年 2 月到 2015 年 2 月,以确定在初始轻度至中度 CDI 患者中辅助使用益生菌的可行性和健康结果。
方法:干预措施是为期 28 天、每日一次的四菌株口服益生菌胶囊疗程,其中含有嗜酸乳杆菌 NCFM、副干酪乳杆菌 Lpc-37、乳双歧杆菌 Bi-07 和乳双歧杆菌 Bl-04。对照安慰剂的味道和外观相同。在 ClinicalTrials.gov 注册:试验注册号 = NCT01680874。
结果:益生菌辅助治疗与显着改善相关腹泻结果。腹泻结果的主要持续时间(0.0 versus 1.0 天; P = 0.039)和两项探索性结果,总腹泻天数(3.5 天与 12.0 天;P = 0.005)和腹泻率(提交的腹泻/大便日记天数为 0.1 天与 0.3 天;P = 0.009),在服用益生菌的参与者中均有所下降与安慰剂相比使用。随着时间的推移,治疗组之间的 CDI 复发率或功能改善率没有显着差异。
结论:益生菌是一种很有前途的治疗初始 CDI 的辅助疗法,应该在更大规模的随机对照试验中进一步探索。