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触发细胞凋亡、对抗氧化应激并抑制艾利希腹水癌小鼠模型的生长。
摘要来源：Iran J Pharm Res。 2018；17(4):1328-1338。 PMID：30568691
摘要作者：Nada H Eisa、Heba S Said、Nehal M ElSherbiny、Laila A Eissa、Mamdouh M El-Shishtawy
文章隶属关系：Nada H Eisa
摘要：本研究的目的是探讨（）对艾氏腹水癌的抗肿瘤活性和可能的分子机制，并使用艾氏腹水测定腹水量、体重、血清丙二醛（MDA）水平和总抗氧化能力（TAC）使用MTT测定法。 RT-PCR用于研究其在细胞凋亡中的作用通过分析 Bax、caspase-9 和 Bcl-2 基因的表达。还测试了对 caspase-9 酶活性的影响。和/或阿霉素 (Dox) 处理与 EAC/油对照小鼠相比显着抑制了 EAC 生长。如 MTT 测定所示，处理显示出对 EAC 细胞的剂量依赖性抑制。我们发现，Dox 治疗引起的 MDA 水平显着升高和 TAC 降低，通过联合治疗显着减少。在治疗小鼠中，Bax、caspase-9 基因表达和 caspase-9 酶活性显着增加，而 Bcl-2 基因表达显着降低。单独使用或通过诱导细胞凋亡与 Dox 联合使用可以更有效地作为有前途的抗癌剂.