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异硫氰酸苄酯通过降低口腔鳞状细胞癌细胞中S100A4表达并增加PUMA表达来抑制侵袭并诱导细胞凋亡。
摘要来源：Braz医学生物研究杂志。 2019 年 4 月 8 日；52(4)：e8409。 Epub 2019 年 4 月 8 日。PMID：30970087
摘要作者：马雷、陈永军、韩锐、王双义
文章所属单位：马雷
摘要：异硫氰酸苄酯（BITC）已被证明可以抑制多种癌症的侵袭并诱导细胞凋亡。然而，其对人口腔鳞状细胞癌（OSCC）细胞的作用仍未得到很好的阐明。在本研究中，我们在体外研究了BITC对SCC9细胞凋亡和侵袭的影响及其潜在机制。和体内。 SCC9 细胞暴露于 BITC（5 和 25μM）24 和 48 小时。通过 MTT、FITC 结合的膜联蛋白 V/碘化丙啶染色、随后进行流式细胞术、Matrigel 包被的半透性改良 Boyden 和伤口愈合测定，在体外检测细胞生长、凋亡、侵袭和迁移。检测S100A4、PUMA和MMP-9的表达以探讨其机制。采用异种移植实验研究BITC对肿瘤生长和肺转移的作用。 BITC 通过上调 PUMA 信号以剂量和时间依赖性方式抑制细胞活力并诱导细胞凋亡。 BITC 通过下调 S100A4 依赖性 MMP-9 信号来抑制细胞侵袭和迁移。腹腔注射BITC可减少裸鼠皮下移植的SCC9细胞的肿瘤生长，但不会减少肺转移。 BITC 治疗激活促凋亡 PUMA 并抑制 S100A4 依赖性 MMP-9 信号，从而抑制细胞生长和侵袭在培养和异种移植的 SCC9 细胞中。因此，BITC是一种潜在的OSCC治疗方法。