小白菊内酯可补充阿霉素在黑色素瘤细胞中的细胞死亡诱导活性。
摘要来源:Anticancer Res。 2013 年 8 月;33(8):3205-12。 PMID:23898080
摘要作者:Michal Wozniak、Agata Szulawska-Mroczek、Mariusz L Hartman、Dariusz Nejc、Malgorzata Czyz
文章隶属关系:Michal Wozniak
摘要:背景:黑色素瘤的特点是对化疗具有高耐药性。本研究的目的是研究阿霉素和小白菊内酯对黑色素瘤细胞的联合作用。
材料和方法:噻唑蓝使用溴化四唑(MTT)测定和流式细胞术来评估活力。通过蛋白质印迹评估 p53 水平和聚 ADP 核糖聚合酶 (PARP) 裂解。电泳迁移率变化为分别采用EMSA(EMSA)和定量实时聚合酶链反应(qRT-PCR)评估核因子-κB(NF-κB)活性和基因表达的变化。
结果:两种药物都能降低黑色素瘤细胞的活力并诱导细胞凋亡。阿霉素可增强 ATP 结合盒亚家族 B 成员 5 (ABCB5) 转运蛋白的表达。阿霉素诱导 p53 和 NF-κB 的活性。小白菊内酯显着降低了核 NF-κB 的组成型和阿霉素诱导的 NF-κB 活性以及基质金属蛋白酶 9 (MMP9) 的表达,并且对 p53 没有影响。
讨论:阿霉素和小白菊内酯影响黑色素瘤的不同通路,并且小白菊内酯能够在联合治疗中对抗阿霉素的一些促生存作用。这为该药物组合的体内研究提供了理论依据.