药理抗坏血酸在 B16 小鼠黑色素瘤模型中的抗肿瘤作用。
摘要来源：Free Radic Biol Med。 2015 年 6 月 25 日。Epub 2015 年 6 月 25 日。PMID：26119785
摘要作者：Oscar K Serrano、Nermi L Parrow、Pierre-Christian Violet、Jacqueline Yang、Jennifer Zornjak、Agnes Basseville、Mark Levine
文章归属：Oscar K Serrano
摘要：由于转移性黑色素瘤患者的五年生存率仍低于 25%，因此持续需要新的治疗方法。对于某些肿瘤，抗坏血酸药物治疗可能具有有益的抗肿瘤作用，并且可以与标准化疗药物协同作用。为了研究黑色素瘤中的这种可能性，我们检查了药理学抗坏血酸对 B16-F10 细胞的影响。采用小鼠模型来比较抗坏血酸治疗后的肿瘤大小，和化疗剂达卡巴嗪或丙戊酸，单独或与抗坏血酸盐组合。结果表明，几乎所有黑色素瘤细胞系都容易受到抗坏血酸介导的细胞毒性的影响。与盐水对照相比，药理学抗坏血酸减少了 C57BL/6 (p<.0001) 和 NOD-scid 荷瘤小鼠 (p<.0001) 的肿瘤大小。药理学抗坏血酸作为抗肿瘤剂优于或等同于达卡巴嗪。当抗坏血酸与达卡巴嗪或丙戊酸组合时，协同作用不明显；后一种组合可能具有额外的毒性。组蛋白变体 H2A.X 的磷酸化增加证明了药理学抗坏血酸诱导黑色素瘤细胞中的 DNA 损伤。与用生理盐水处理的对照组的肿瘤相比，用药物抗坏血酸处理的 C57BL/6 小鼠的肿瘤样本中的差异并不明显。总之，这些结果表明药理学抗坏血酸对黑色素瘤具有细胞毒性作用，这种作用在很大程度上是独立的淋巴细胞免疫功能的减弱，并且有必要继续研究抗坏血酸在癌症治疗中的药理作用。