摘要标题：
异硫氰酸苄酯和异硫氰酸苯乙酯体外抑制小鼠黑色素瘤B16F10细胞迁移和侵袭。
摘要来源：Int J Oncol。 2017 年 9 月；51(3):832-840。 Epub 2017 年 7 月 27 日。PMID：28766686
摘要作者：赖光启、萧永廷、杨俊龙、马一世、黄一平、蒋泰安、钟景功
文章来源：赖光奇
摘要：异硫氰酸苄酯（BITC）和异硫氰酸苯乙酯（PEITC）已被证明可以在许多人类癌细胞中诱导抗癌功能，并抑制癌细胞迁移和入侵。然而，尚无研究表明BITC和PEITC能够抑制小鼠黑色素瘤B16F10细胞的细胞迁移和侵袭。在这项研究中，我们在体外研究了 BITC 和 PEITC 对黑色素瘤癌细胞的抗转移作用。在亚致死浓度下（从 1、2.5 到至 5 µM），BITC 和 PEITC 显着抑制 B16F10 细胞的细胞移动性、迁移和侵袭性质。明胶酶谱分析还表明，BITC 和 PEITC 抑制 B16F10 细胞中的基质金属蛋白酶-2 (MMP-2) 活性。 PEITC 减少 MAPK 信号传导相关蛋白，如 p-ERK1/2、p-p38 和 p-JNK1/2，但 BITC 增加这些 MAPK 信号传导相关蛋白。 BITC 和 PEITC 均抑制 RhoA、Ras 和 SOS-1 的表达，然而，PEITC 增加 FAK 和 GRB2，但 BITC 在 48 小时增加 FAK。此外，PEITC 降低了 MMP-2 和基质金属蛋白酶组织抑制剂 (TIMP) 的表达，而 BITC 则增加了它们的表达。 PEITC 抑制 NF-κB 蛋白水平和 DNA 结合，这一点通过电泳迁移率变动 (EMSA) 测定得到证实。基于这些观察，我们建议未来BITC和PEITC可用于抗黑色素瘤细胞的转移。