摘要标题：
β-榄香烯通过抑制血管内皮生长因子介导的血管生成来抑制黑色素瘤生长和转移。
摘要来源：Cancer Chemother Pharmacol。 2011 年 4 月；67(4)：799-808。 Epub 2010 年 6 月 19 日。PMID：20563582
摘要作者：陈文兴、陆银、吴家明、高明、王爱云、徐博
文章所属单位：陈文兴
摘要：目的：评估β-榄香烯在体外和体内的抗血管生成作用，其参与抑制黑色素瘤生长和转移，以及
方法：通过细胞增殖实验检测β-榄香烯对B16F10细胞的抑制作用。体外血管生成测定，包括大鼠主动脉环和鸡胚绒毛尿囊膜使用，以及 C57BL/6 小鼠中的黑色素瘤生长和转移测定。分别通过蛋白质印迹分析和酶联免疫吸附测定（ELISA）测量体外和体内血管内皮生长因子（VEGF）的表达。还提供了原发性黑色素瘤中 CD34 和 VEGF 表达的免疫组织化学分析。
结果：β-榄香烯抑制 B16BF10 细胞增殖200 μM 起，但 VEGF 20 μM 起。 20和50 μM β-榄香烯在体外均抑制VEGF诱导的大鼠主动脉环出芽血管和鸡胚绒毛尿囊膜微血管形成。在体内，腹腔注射β-榄香烯的小鼠原发性黑色素瘤的肿瘤尺寸明显小于对照组；原发性黑色素瘤的 CD34 表达也受到抑制； β-榄香烯治疗组小鼠肺内转移性黑色素瘤集落和黑色素含量明显降低。此外，小鼠原发性黑色素瘤、血清和肺中VEGF表达的结果也揭示了VEGF在体内受到抑制。
结论：< β-榄香烯通过抑制 VEGF 介导的血管生成来抑制黑色素瘤的生长和转移。它是一种天然的潜在抗血管生成剂。