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小白菊内酯抑制人葡萄膜黑色素瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡。
摘要来源：Int J Ophamol。 2019；12(10):1531-1538。 Epub 2019 年 10 月 18 日。PMID：31637187
摘要作者：车松田、李别、徐力、慧琪、彭宇、左凌
文章所属单位：车松田
摘要：目的：探讨小白菊内酯（PTL）对人葡萄膜黑色素瘤（UM）细胞（C918和SP6.5细胞）的影响及其分子机制。
方法：羧基荧光素琥珀酰亚胺基氨基酯（CFSE）检测和细胞计数试剂盒-8（CCK- 8) 检测细胞活力。流式细胞仪try用于分析细胞周期和细胞凋亡。采用实时定量聚合酶链反应 (qRT-PCR) 和蛋白质印迹法检测增殖相关和凋亡相关因子。
结果： 首先，PTL以剂量依赖性方式降低C918和SP6.5细胞的活力，且PTL对C918细胞的作用强于SP6.5；然而，它并不影响正常细胞。其次，PTL增加了C918细胞中细胞周期G1期细胞数的比例，降低了S期细胞数的比例，但G2期细胞数比例没有变化。此外，PTL诱导C918细胞凋亡，并降低Cyclin D1、B细胞淋巴瘤-2（Bcl-2）和B细胞淋巴瘤-特大（Bcl-XL）的表达。此外，PTL 还增加了细胞周期蛋白抑制蛋白 1 (P21)、Bcl-2 相关 X 蛋白 (Bax)、半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白 3 (Caspase-3) 和 Caspase-9 的表达。名词但Caspase-8的表达没有变化。
结论：PTL通过抑制UM细胞增殖并诱导细胞凋亡。阻滞G1期并调节线粒体途径，但不影响正常细胞。