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抗菌肽乳链菌肽协同增强利妥昔单抗治疗对人伯基茨淋巴瘤细胞系的细胞毒性和凋亡作用。
摘要来源：代表生物化学分子生物学。 2020 年 10 月；9(3):250-256。 PMID：33649717
摘要作者：Pantea Mohammadi、Mina Zangeneh、Hamid-Reza Mohammadi-Motlagh、Fatemeh Khademi
文章隶属关系：Pantea Mohammadi
摘要：背景：非霍奇金淋巴瘤是全世界最常见的血液癌症，由一组影响淋巴系统的异质性恶性肿瘤组成。在非霍奇金淋巴瘤的治疗中添加利妥昔单抗，显着增强了非霍奇金淋巴瘤的治疗效果。标准化疗方案。然而，即使治疗取得进展，患者仍会继续复发并对利妥昔单抗产生耐药性，导致后续治疗失败。具有独特抗肿瘤机制的新药物的使用引起了广泛的关注。在本研究中，我们探讨了利妥昔单抗和乳链菌肽联合治疗对人伯基茨淋巴瘤细胞的抗癌作用。
方法：<用乳链菌肽、利妥昔单抗或不同浓度的两种药物的组合处理人伯基茨淋巴瘤细胞系 Raji 和 Daudi。使用细胞活力测定来确定治疗后的细胞毒性。使用 FITC 膜联蛋白 V/PI 染色通过流式细胞术分析验证细胞凋亡程度。
结果：我们的研究结果表明利妥昔单抗和乳链菌肽联合治疗可更显着地降低su与单独的 Nisin 或 Rituximab 治疗相比，Raji 和 Daudi Burkitts 淋巴瘤细胞的存活率。此外，我们的结果表明，与阴性对照相比，乳链菌肽可以诱导伯基茨淋巴瘤细胞显着程度的细胞凋亡。然而，在 Rituximab 治疗中添加 Nisin 可以协同增强抗凋亡抗肿瘤作用。
结论：本研究证明了协同作用Nisin治疗增强肿瘤细胞凋亡的抗肿瘤作用以及Nisin作为淋巴瘤辅助治疗的潜在价值。