非霍奇金淋巴瘤中 1 型和 2 型大麻素受体的表达：受体激活抑制生长。
摘要来源：Int J Cancer 。 2008 年 9 月 1 日；123(5):1025-33。 PMID：18546271
摘要作者：Kristin Gustafsson、小王、Denise Severa、Maeve Eriksson、Eva Kimby、Mats Merup、Birger Christensson、Jenny Flygare、Birgitta Sander
文章隶属关系：Kristin Gustafsson
摘要：内源性和合成大麻素在各种类型的癌症和套细胞淋巴瘤 (MCL) 中发挥抗增殖和促凋亡作用。在这项研究中，我们评估了 B 细胞型非霍奇金淋巴瘤 (n = 62) 中 1 型和 2 型大麻素受体（CB1 和 CB2）的表达。少校与反应性淋巴组织相比，淋巴瘤的数量表达更高的 CB1 和/或 CB2 mRNA 水平。除了一致过度表达 CB1 和 CB2 的 MCL 之外，其他淋巴瘤实体内的大麻素受体水平变化很大，范围为反应性淋巴结中表达的 0.1 至 224 倍。在 44% 的淋巴瘤中检测到低水平的剪接变体 CB1a（先前显示其对大麻素的亲和力与 CB1 不同），而未检测到 CB1b 表达。在使用 MCL、伯基特淋巴瘤 (BL)、慢性淋巴性白血病 (CLL) 和浆细胞白血病细胞系的功能研究中，稳定的 anandamide 类似物 R(+)-methanandamide (R(+)-MA) 仅在 MCL 和 MCL 中诱导细胞死亡。 CLL 细胞过度表达两种大麻素受体，但 BL 细胞不过度表达。在异种移植人 MCL 的小鼠中，用 R(+)-MA 进行体内治疗可显着减少肿瘤大小和有丝分裂指数。总之，我们的结果表明，使用大麻素受体配体的 pies 将有效减少过度表达 CB1 和 CB2 的恶性淋巴瘤的肿瘤负荷。