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基于代谢分析的数据挖掘，寻找有效的化学组合来诱导癌细胞凋亡。
摘要来源：Sci报告2015；5：9474。 Epub 2015 年 3 月 31 日。PMID：25824377
摘要作者：Motofumi Kumazoe、Yoshinori Fujimura、Shiori Hidaka、Yoonhee Kim、Kanako Murayama、Mika Takai、Yuhui Huang、Shuya Yamashita、Motoki Murata、Daisuke Miura、Hiroyuki Wariishi、Mari前田山本、立花博文
文章归属：熊添元文
摘要：绿茶提取物 (GTE) 诱导癌细胞凋亡，而不会对正常细胞产生不利影响。多项临床试验表明，GTE 具有良好的耐受性并具有潜在的抗癌功效。表没食子儿茶素in-3-O-没食子酸酯 (EGCG) 是 GTE 抗癌作用的主要化合物；然而，单独使用 EGCG 的效果有限。为了鉴定能够增强 EGCG 生物活性的 GTE 化合物，我们通过液相色谱-质谱 (LC-MS) 对 43 个绿茶品种组进行了代谢分析。在这里，我们通过放大 EGCG 诱导的 67-kDa 层粘连蛋白受体 (67LR)/蛋白激酶 B/内皮一氧化氮合酶/蛋白激酶 C 的激活，揭示多酚圣草酚在体外和小鼠肿瘤模型中显着增强 EGCG 诱导的细胞凋亡δ/酸性鞘磷脂酶信号通路。我们的结果表明，代谢分析是一种有效的化学挖掘方法，可用于识别具有治疗多发性骨髓瘤潜力的植物药物。基于代谢分析的数据挖掘可能是筛选其他生物活性化合物和识别有效化学组合的有效策略。