miR-7-1 过表达可增强绿茶多酚诱导人恶性神经母细胞瘤 SH-SY5Y 和 SK-N-DZ 细胞凋亡的功效。
摘要来源：神经化学研究。 2013 年 2 月；38(2):420-32。 Epub 2012 年 11 月 30 日。PMID：23192662
摘要作者：Mrinmay Chakrabarti、Walden Ai、Naren L Banik、Swapan K Ray
文章隶属关系：Mrinmay Chakrabarti
摘要：神经母细胞瘤是一种通常发生于婴儿和儿童的颅外实体瘤。恶性神经母细胞瘤大多对目前可用的化疗药物仍具有耐药性。因此，必须探索新的治疗药物及其诱导细胞死亡的分子机制，以成功治疗人类恶性神经母细胞瘤。绿茶中富含两种多酚化合物，即 (-)-表没食子儿茶素 (EGC) 和 (-)-表没食子儿茶素-3-没食子酸酯 (EGCG)）具有令人印象深刻的抗癌特性。目前尚不清楚 EGC 和 EGCG 是否可以调节特定 microRNA (miR) 的表达水平以诱导人恶性神经母细胞瘤细胞凋亡。在这项研究中，我们发现，在人恶性神经母细胞瘤 SH-SY5Y 和 SK-N-DZ 细胞系中，EGC 或 EGCG 治疗可诱导细胞凋亡，并导致特定致癌 miR (OGmiR) 和肿瘤抑制 miR (TSmiR) 的表达发生显着变化。 。用 50μM EGC 或 50μM EGCG 处理两种细胞系，OGmiR（miR-92、miR-93 和 miR-106b）的表达降低，TSmiR（miR-7-1、miR-34a 和 miR-34a）的表达增加。 miR-99a) 导致诱导细胞凋亡的外在和内在途径。我们的数据还表明，miR-93 的过度表达会降低绿茶多酚诱导两种细胞系凋亡的功效，而 miR-7-1 的过度表达则会增加绿茶多酚的功效。综上所述，我们目前的投资实验结果清楚地表明，miR-7-1的过表达可以显着增强EGCG诱导人恶性神经母细胞瘤细胞凋亡的功效。