开菲尔肽对老年中风易发性自发性高血压大鼠盐诱导的肾血管损伤和功能障碍的抗炎、抗氧化和抗纤维化作用。
摘要来源：抗氧化剂（巴塞尔）。 2020 年 8 月 26 日；9(9)。 Epub 2020 年 8 月 26 日。PMID：32858955
摘要作者：陈玉轩、陈小灵、范洪全、童玉堂、郭家文、涂敏玉、陈传木
文章归属：陈玉轩
摘要：肾功能不全和慢性肾脏病 (CKD) 患病率的增加以及治疗的高成本和不良结果是一个重大的健康问题。慢性高血压的后果是靶器官终末期肾病患病率增加疾病，已被证明是不良心血管疾病的一个强有力的独立危险因素。先前的研究表明，开菲尔产品具有抗炎、抗高血压活性和免疫调节功能。然而，目前还没有关于开菲尔肽（KP）对盐引起的肾损伤或相关肾脏疾病的有益影响的数据。在这项研究中，KPs被口服给老年盐诱发的易发生中风的自发性高血压（SHRSP）大鼠，并评估了KPs对抗炎症和氧化应激的作用及其预防肾功能障碍的能力。 55 周龄的 SHRSP 大鼠用 1% NaCl 饮用水诱导 4 周后，显示出多发性肾损伤，并伴有肾脏炎症、纤维化、氧化应激、肾小管萎缩和肾小球硬化的加重。相比之下，口服 KP 降低了尿蛋白与肌酐 (UPC) 的比率，即电解质的排泄分数 (FeNa 和 FeCl)、细胞外基质沉积以及盐诱导 SHRSP 大鼠的间质纤维化 α-平滑肌肌动蛋白 (α-SMA) 水平。肾炎细胞浸润；单核细胞趋化蛋白-1 (MCP-1)、血管细胞粘附分子-1 (VCAM-1)、内皮素-1 (ET-1) 和细胞因子核苷酸结合寡聚结构域 (NOD) 样受体家族的释放含有热蛋白结构域 3 (NLRP3) 和转化生长因子-β (TGF-β)；活性氧（ROS）水平；盐诱导的 SHRSP 大鼠的组织病理学损伤也减少。此外，KP 治疗显着增加了肾超氧化物歧化酶（SOD）活性和肾小球滤过率（GFR），这对 SHRSP 大鼠针对盐诱导的慢性肾病发挥了有效的保护作用。这项研究的结果表明，KP 通过抗炎、抗氧化应激、d 抗纤维化活性，可能是一种有前景的针对高盐诱导的肾血管相关疾病的保护剂。