PPAR-γ 上调介导 omega-3 PUFA 和阿魏酸对庆大霉素中毒大鼠的肾脏保护作用。
摘要来源：Biomed Pharmacother。 2018 年 3 月；99:504-510。 Epub 2018 年 2 月 20 日。PMID：29665653
摘要作者：Nahla E El-Ashmawy、Naglaa F Khedr、Hoda A El-Bahrawy、Sara A Helal
文章隶属关系：Nahla E El-Ashmawy
摘要：阿魏酸（FrA）是一种含有酚类化合物的天然产物。ω-3 PUFA是鱼油的主要成分。本研究的目的是探讨 FrA 和 FO 在庆大霉素 (GM) 诱导的大鼠肾毒性中的肾脏保护作用。 44只雄性大鼠平均分为4组：对照组、GM组、FrA+GM组和FO+GM组。每个治疗组均腹膜内注射 GM (40mg/kg)。连续9天。给大鼠口服 FrA (100mg/kg) 和 FO (5mL/kg)在 GM 之前每天服用 10 天，然后与 GM 一起服用另外 9 天。通过血清 BUN 和肌酐、尿白蛋白排泄和 N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶 (NAG) 活性和组织病理学检查来评估肾功能。通过测定肾resolvin E1和PPAR-γ基因表达来评价其抗炎特性。抗氧化活性通过肾过氧化氢酶（CAT）活性来表示。肾组织病理学变化以及肾指数增加证明了转基因诱导的肾毒性。血清 BUN 和肌酐、尿白蛋白排泄和尿 NAG 活性显着降低表明，FrA 或 FO 之前和同时治疗可改善 GM 的肾毒性作用。两种处理均显着增强 CAT 活性和 PPAR-γ 基因表达。 Resolvin E1 在 FO 组中显着升高，但在 FrA 组中没有显着升高。 FrA 和 FO 已被证明具有抗炎和肾脏保护作用，这可能是通过它们的作用PPAR-γ 激动剂活性。由于 FrA 和 FO 是天然产物，因此它们可以在接触肾毒素的情况下提供安全的干预策略。