从骆驼蓬种子中提取的去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱对离体大鼠主动脉的血管舒张作用。
摘要来源：Pharmacol Res。 2006 年 8 月；54(2):150-7。 Epub 2006 年 5 月 1 日。PMID：16750635
摘要作者：Hicham Berrougui、Carmen Martín-Cordero、Abdelouahed Khalil、Mohammed Hmamouchi、Abdelkader Ettaib、Elisa Marhuenda、María Dolores Herrera
文章隶属关系：Hicham Berrougui摘要：
本研究描述了去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱的血管舒张作用的机制。这些生物碱以剂量依赖的方式诱导用去甲肾上腺素或氯化钾预收缩的主动脉松弛。然而，去除内皮或用 L-NAME（NOSe 合成酶抑制剂）或吲哚美辛（环加氧酶非特异性抑制剂）预处理完整的主动脉环，会显着降低血管舒张反应。骆驼蓬碱但不是骆驼蓬碱。根据其 IC50 值，哌唑嗪（α-肾上腺素受体抑制剂）仅降低骆驼蓬碱的血管舒张作用，而用 IBMX（磷酸二酯酶的非特异性抑制剂）预处理会影响骆驼蓬碱和骆驼蓬碱的反应。地尔硫卓可抑制内皮完整的主动脉环中的 L 型电压依赖性 Ca2+ 通道 (VOC)，从而抑制骆驼蓬碱和骆驼蓬碱引起的松弛。用骆驼蓬碱或骆驼蓬碱（3、10 或 30 µM）预处理使去氧肾上腺素诱导的剂量反应曲线向右移动，并且最大反应减弱，表明两种生物碱对 α1-肾上腺素受体的拮抗作用是非竞争性的。这两种生物碱还通过清除 DPPH 产生的自由基发挥抗氧化活性。因此，目前的结果表明，骆驼蓬碱而非骆驼蓬碱的血管舒张作用与其对前列环素途径和t细胞的作用有关。内皮细胞释放NO。然而，这两种生物碱都可以作为 VOC 阻滞剂，作为磷酸二酯酶的抑制剂，导致第二信使（cAMP 和 cGMP）水平增加，最终降低组织中自由基的水平。