富含类黄酮的 Orthosiphon stamineus 提取物作为血管紧张素 I 转换酶抑制的新候选物：分子对接研究。
摘要来源：Molecules 。 2016 年 11 月 9 日；21(11)。 Epub 2016 年 11 月 9 日。PMID：27834876
摘要作者：Armaghan Shafaei、Md Shamsuddin Sultan Khan、Abdalrahim F A Aisha、Amin Malik Shah Abdul Majid、Mohammad Razak Hamdan、Mohd Nizam Mordi、Zhari Ismail
文章隶属关系：Armaghan Shafaei
摘要：本研究旨在评价OS（OS）叶不同提取物及其主要黄酮类化合物迷迭香酸（RA）、sinensetin的体外血管紧张素转换酶（ACE）抑制活性(SIN)、紫茎泽兰素 (EUP) 和 3-羟基-5,6,7,4-四甲氧基黄酮 (TMF)。 F此外，根据结构-活性关系和分子对接确定可能的作用机制。体外 ACE 抑制活性依赖于通过 ACE 酶的作用确定 ACE 特异性底物（马尿酰组氨酰亮氨酸 (HHL)）形成马尿酸 (HA)。开发并验证了一种与 UV 检测相结合的高效液相色谱方法，用于测量产生的 HA 的浓度。采用四甲脲试剂评价OS提取物与其对照品的螯合能力。此外，分子对接研究是由 BioSolveITs LeadIT 程序进行的。与其他提取物相比，OS 乙醇提取物 (OS-E) 对 ACE 表现出最高的抑制作用和最低的 IC 值 (45.77± 1.17 µg/mL)。在测试的参考化合物中，与 RA、TMF 和 SIN 相比，EUP 的 IC15.35± 4.49 µg/mL 对 ACE 的抑制率最高，并且与 Zn (II) 的结合能力最高 (56.03% ± 1.26%)。分子对接研究也证实研究表明类黄酮通过与锌离子相互作用抑制 ACE，并且这种相互作用通过与活性位点氨基酸的其他相互作用而稳定。在这项研究中，我们证明类黄酮活性核心的变化会影响其抑制 ACE 的能力。此外，我们发现黄酮类化合物的 ACE 抑制活性与其与 ACE 酶活性位点中的锌离子结合的能力直接相关。还发现 OS 提取物含有大量除 RA、TMF、SIN 和 EUP 之外的黄酮类化合物。因此，OS提取物的应用可用作ACE抑制剂。