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从褐藻高脂饮食诱导的肥胖小鼠中分离出的二邻羟基佳马醇的抗肥胖作用。
摘要来源：Mar Drugs。 2019 年 11 月 10 日；17(11)。 Epub 2019 年 11 月 10 日。PMID：31717668
摘要作者：Yuling Ding、Lei Wang、SeungTae Im、Ouibo Hwang、Hyun-Soo Kim、Min-Cheol Kang、Seung-Hong Lee
文章所属单位：Yuling
摘要：二邻羟基佳马醇（DPHC）是体内最丰富的生物活性化合物之一。前期研究表明DPHC在3T3-L1细胞中具有较强的体外抗肥胖活性。然而，DPHC 的体内抗肥胖作用尚未确定。当前的研究探讨了 DPHC 对 C57BL/6 中高脂饮食 (HFD) 诱导的肥胖的影响J 小鼠。结果表明，口服 DPHC（25 和 50 mg/kg/天，持续六周）可显着且剂量依赖性地减少 HFD 引起的肥胖和体重增加。 DPHC不仅降低HFD小鼠血清中甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、瘦素和天冬氨酸转氨酶的水平，而且升高高密度脂蛋白胆固醇的水平。此外，DPHC 通过降低脂肪生成关键酶（包括 SREBP-1c、FABP4 和 FAS）的表达水平，显着减少肝脏脂质积累。此外，DPHC 显着减小了脂肪细胞的大小，并降低了关键脂肪生成特异性蛋白和脂肪生成酶的表达水平，包括 PPARγ、C/EBPα、SREBP-1c、FABP4 和 FAS，这些酶调节附睾脂肪中的脂质代谢。组织（吃）。进一步的研究表明，DPHC 显着刺激单磷酸腺苷激活蛋白激酶的磷酸化肝脏和 EAT 中的 se (AMPK) 和乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC)。研究结果表明，DPHC可有效预防HFD引起的肥胖，提示DPHC可作为减轻肥胖及肥胖相关疾病的潜在治疗剂。