莳萝水醇提取物和有氧训练通过改善大鼠肝脏中 miR-33 和 miR-223 的表达来预防高脂饮食诱导的代谢危险因素。
摘要来源：J食品生物化学。 2022 08 ;46(8):e14195。 Epub 2022 年 4 月 23 日。PMID：35460089
摘要作者：Mahdi Aliakbari、Marziyeh Saghebjoo、Hadi Sarir、Mehdi Hedayati
文章归属：Mahdi Aliakbari
摘要：运动训练和草药补充可能会改善与肥胖相关的 microRNA (miRNA) 表达。本研究旨在评估 10 周有氧训练 (AT) 和莳萝提取物 (DE) 对高脂饮食 (HFD) 诱导的肥胖大鼠肝脏 miR-33 和 miR-223 表达的影响。 40 只雄性 Wistar 大鼠被喂食特定的高脂肪（n = 32）和标准（n = 8，非肥胖对照 [NC]）饮食。肥胖诱导后，将肥胖大鼠随机分配至我们的小组：AT、DE、AT + DE 和肥胖控制 (OC)。干预后对大鼠实施安乐死并收集血浆和肝组织样本。与 OC 组相比，AT、DE、AT+DE 和 NC 组肝脏中 miR-33 的表达较低。此外，与 OC 组相比，AT、DE、AT + DE 和 NC 组的肝脏 miR-223 表达较高。此外，AT+DE组肝脏中miR-223的表达高于AT和DE组。与 OC 组相比，AT、DE、AT+DE 和 NC 组的肝脏 TC 较低。此外，与 OC 组相比，AT + DE 和 NC 组的血浆载脂蛋白 B (Apo B) 水平显着降低，肝脏 HDL-C 显着升高。这些结果表明，长期AT结合DE的摄入可能会提高血浆Apo B水平以及肝脏中TC和HDL-C水平，这可能是由于AT和DE对miR-33和miR的积极影响-223 在肥胖大鼠的肝脏中。实际应用IONS：有氧训练可以减少超重和肥胖的健康问题，但是运动训练的持续时间和强度因人而异。我们采用药理学和非药理学相结合的综合方法作为预防肥胖大鼠 HFD 引起的代谢损伤的医学策略。本研究发现，AT+DE联合干预可改善肥胖大鼠肝脏中的miR-33和miR-223。