基于代谢组学的高脂饮食肥胖小鼠多糖降血脂机制。
摘要来源:Front Nutr。 2023;10:1118923。 Epub 2023 年 1 月 25 日。PMID:36761225
摘要作者:赵媛媛、张震、王丽、李雯、杜建明、张胜祥、陈雪峰
文章所属单位:赵媛媛
摘要:目的:本研究对多糖(PEP)的结构进行了表征,并探讨了PEP对高脂血症引起的肥胖和高脂血症的作用机制。通过代谢组学分析评估脂肪饮食。
方法:通过单糖对 PEP 的结构进行表征组成、傅里叶变换红外光谱和热重分析。动物实验中,采用H&E染色观察各组小鼠附睾脂肪组织的形态差异。采用超高效液相色谱(UHPLC)-(QE)HFX-质谱(MS)分析各组小鼠血清中代谢物的差异及相关代谢途径。
结果:PEP 含有九种单糖:1.05% 岩藻糖、0.30% 阿拉伯糖、17.94% 半乳糖、53.49% 葡萄糖、1.24% 木糖、23.32% 甘露糖、1.30% 核糖、0.21%半乳糖醛酸和1.17%葡萄糖醛酸。 PEPs在251°C(T0)时开始降解,而最大热降解速率温度(Tm)出现在300°C。组织病理学观察结果表明PEPs具有显着的降血脂活性。 PEPs干预后,小鼠的代谢特征发生了显着变化。在总共选择了 29 种不同的代谢物作为 PEP 的辅助疗法,用于治疗高脂肪饮食引起的肥胖和高脂血症相关并发症。这些代谢物包括氨基酸、不饱和脂肪酸、胆碱、甘油磷脂等内源性化合物,通过调节氨基酸代谢、脂肪酸代谢和代谢途径的改变,可以预防和治疗高脂饮食引起的肥胖和高脂血症。例如参与柠檬酸循环(TCA 循环)的循环。
结论:所呈现的结果表明 PEP 治疗可以缓解探讨高脂饮食引起的肥胖和高脂血症,可作为功能性食品佐剂,为防治高脂饮食引起的肥胖和高脂血症提供理论依据和技术指导。