文章发布状态：免费摘要标题：
四甲基吡嗪对高脂饮食喂养的 ApoEMice 中动脉粥样硬化和 SCAP/SREBP-1c 信号通路的影响。
摘要来源：基于证据的补体替代医学。 2017；2017：3121989。 Epub 2017 年 4 月 12 日。PMID：28491104
摘要作者：张颖、任潘、康群福、刘伟红、李斯乃、李平、刘宏旭、尚菊菊、张雷、龚艳兵、周明学
文章单位：张颖
摘要：脂质代谢失调在动脉粥样硬化（As）的发生中起着至关重要的作用。 SCAP/SREBP信号是调节脂质代谢的主要途径。四甲基吡嗪（TMP）是一种治疗心绞痛的中药，具有抗动脉粥样硬化作用ts并改善血脂紊乱。然而，其确切机制仍不清楚。本研究探讨了 TMP 在小鼠模型中改善 As 的机制。经过六周的高脂肪饮食后，30 只 ApoEmice 被随机分配 (= 10)，并接受立普妥、TMP 或蒸馏水治疗六周。测量血清血脂和胰岛素水平。测定脂肪组织中 PAQR3、Insig-1、SCAP、SREBP-1c、IRS-1、PI3K、Akt 和 mTORC-1 的表达。结果显示，与未治疗的小鼠相比，TMP 可以显着降低 ApoEmice 的血脂水平、胰岛素水平和校正斑块面积（<0.05，<0.01）。此外，TMP 还可显着下调 SCAP、SREBP-1c、PAQR3、IRS-1、PI3K、Akt 和 mTORC1 的表达（<0.01）。因此，TMP可能通过下调PAQR3和抑制SCAP/SREBP-1c信号通路来改善脂质代谢紊乱和As。此外，PI3K/Akt/mTORC1信号通路可能参与了这一过程。