甜菜碱联合初榨椰子油通过调节 NLRP3 炎症小体抑制氯化铝诱导的大鼠毒性神经炎症。
摘要来源：J Tradit补充医学。 2024 年 5 月；14(3):287-299。 Epub 2023 年 11 月 11 日。PMID：38707915
摘要作者：Baban S Thawkar、Ginpreet Kaur
文章所属单位：Baban S Thawkar
摘要：背景和目的：激活 NLRP3（含 NOD-、LRR- 和 Pyrin 结构域的蛋白 3）对于阿尔茨海默病 (AD) 的发病机制至关重要。多模式治疗干预是改变 AD 进展过程的最可行方法。因此，当前的研究旨在研究组合甜菜苷 (BET) 和初榨椰子油 (VCO) 对 Wistar 大鼠氯化铝诱导的 AD 中 NLRP3 调节的影响。
实验程序： 单独使用 BET (100,200 mg/kg) 和 VCO (1, 5 g/kg) 以及组合使用 (BET 100 mg/kg + VCO 1 g/kg 和 BET 200 mg/kg + VCO 5 g/kg)口服给药42天。第21天和第42天，进行行为测试以检查动物的认知能力。对海马（H）和皮质（C）进行乙酰胆碱酯酶（AChE）活性、氧化应激标志物、NLRP3和IL-1β的评估以及组织学检查。
结果和结论：单独使用 BET 和 VCO 或联合使用 BET 和 VCO 治疗可改善行为特征（MWM 和 PA p < 0.0001；EPM p = 0.5184），抑制 AChE 活性（C，p = 0.0101；EPM p = 0.5184）。 H，p < 0.0001），并降低大脑的氧化应激。此外，联合治疗恢复了 NLRP3 的水平（C，p = 0.0062；H，p < 0.0001）和 IL1β（C，p = 0.0005；H，p = 0.0098）。联合治疗显着降低了脑组织中神经元变性、淀粉样蛋白沉积和坏死的程度。目前的研究表明，该联合策略通过调节NLRP3炎症小体通路有效控制神经炎症，为新的治疗方法铺平了道路。