口服补充含有 R-硫辛酸的配方对青光眼患者的效果。
摘要来源：Arch Soc Esp Oftalmol。 2020 年 1 月 21 日。Epub 2020 年 1 月 21 日。PMID：31980324
摘要作者：S M Sanz-González、J Raga-Cervera、M Aguirre Lipperheide、V Zanón-Moreno、V Chiner、A I Ramírez、MD Pinazo-Durán
文章归属：S M Sanz-González
摘要：目的：分析口服给药的安全性和有效性一种商业化补充剂，含有 R-α 硫辛酸、牛磺酸、维生素 C 和 E、叶黄素、玉米黄质、锌、铜和二十二碳六烯酸，适用于原发性开角型青光眼 (POAG) 患者和对照受试者。
材料和方法：对病例和对照进行了前瞻性研究，包括 30 名男女参与者，分为：POAG 组（n=15）和对照组（CG；n=15），分配给口服 NuaDHA 制剂 Vision®（1 粒/天）+NuaDHA 1000（ 2 粒/天）持续 6 个月。参与者接受采访、眼科检查，并采集外周血进行常规分析以及促氧化剂（丙二醛）和总抗氧化剂状态的测定。使用SPSS 22.0程序进行统计分析。
结果：补充6个月后，有显着增加POAG 组血浆总抗氧化状态（1.073±0.090mM vs 1.276±0.107mM，P=.028），丙二醛水平平行下降（7.066±1.070μM vs 2.771±0.462μM，P=.005）。对照组的丙二醛也有所下降（6.17±1.336 vs. 2.51±0.391，P=.028）。 Schirmer 测试改善 (20-30%)，主观干眼体征/症状明显与 CG 组相比，POAG 组的 y 降低。
结论：含有抗氧化维生素、R-α 硫辛酸和二十二碳六烯酸的制剂连续 6 个月给药，通过进一步稳定眼表和青光眼的形态/功能参数来抵消氧化应激，且未出现不良反应或不耐受。