芝麻素对 STZ 诱导的糖尿病视网膜病变小鼠模型的抗炎作用。
摘要来源：J Neuroimmunol。 2016 年 6 月 15 日；295-296:47-53。 Epub 2016 年 4 月 12 日。PMID：27235348
摘要作者：Saif Ahmad、Nehal M ElSherbiny、Mohammad Sarwar Jamal、Faisal A Alzahrani、Rizwanul Haque、Raziuddin Khan、Syed Kashif Zaidi、Mohammed H AlQahtani、Gregory I Liou、Kanchan Bhatia
p>文章隶属关系：Saif Ahmad
摘要：糖尿病视网膜病变 (DR) 是糖尿病血管并发症的常见原因，可导致全世界劳动年龄人口失明。自由基介导的氧化应激和炎症在 DR 的病理生理学中发挥着重要作用。寻找一种新的、安全的药物来治疗 DR 仍然具有挑战性，为此，天然化合物可能是治疗剂。在这里我们展示了芝麻素（SES），它是芝麻及其油的主要成分，据报道具有有效的抗氧化剂和神经保护作用，可以作为 DR 的治疗剂。在本研究中，我们研究了 SES 对链脲佐菌素 (STZ) 诱导的小鼠 DR 的保护作用。将小鼠分为三组（对照、DR 和 DR+SES）进行研究。糖尿病发病两周后，小鼠接受 SES（30mg/kg BW，腹腔注射，隔天）治疗 4 周。测量每组小鼠的体重和血糖水平。使用 Iba-1 作为小胶质细胞标记物，通过免疫组织化学分析测定视网膜小胶质细胞的活化。通过 qRT-PCR 检查视网膜 Iba-1、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和细胞间粘附分子 1 (ICAM-1) 的 mRNA 水平。通过免疫印迹检查 iNOS 蛋白表达水平。这些数据共同表明，SES 治疗通过以下方式降低了糖尿病视网膜损伤的进展：1) 降低血糖水平，2) 抑制小胶质细胞活化，3) 降低视网膜 TNF-α 和 ICAM-1 水平，4) 淬灭 iNOS 表达。总之，结果表明 SES 治疗可能通过改善高血糖和糖尿病视网膜炎症来减少 DR 的进展。