Tilianin 通过调节 Nrf2/TXNIP/NLRP3 炎症小体通路保护糖尿病视网膜。
摘要来源：J Environ Pathol Toxicol Oncol。 2020；39(1):89-99。 PMID：32479015
摘要作者：张运达、高钊、高晓红、袁志刚、马涛、李盖云、张喜梅
文章归属：张运达
摘要：氧化压力和炎症被认为是糖尿病视网膜病变进展和发展的主要原因。目前，核因子红细胞2相关因子2（Nrf2）、硫氧还蛋白相互作用蛋白（TXNIP）和NLRP3炎症小体通路在氧化应激和炎症相关疾病的研究中受到越来越多的关注。另一方面，提利安宁（TN）因其多种药理特性而备受关注。根据这些研究的结果，进行了这项调查d检验TN对糖尿病大鼠视网膜的治疗效果。将大鼠任意分为三组：对照组、糖尿病组、糖尿病加TN（20 mg/kg体重，持续42天，口服）组。糖尿病大鼠补充TN后，其食物摄入量、空腹血糖状态、糖化血红蛋白（HbA1c）水平显着降低，血清胰岛素状态显着升高。糖尿病大鼠的 TN 治疗增加了 Nrf2 及其靶基因 HO-1 的 mRNA 表达，并显着降低了丙二醛状态。与糖尿病大鼠相比，超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）和谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）的活性增加。此外，给糖尿病大鼠施用TN会导致TXNIP、NOD样受体蛋白3（NLRP3）、含有CARD的凋亡相关斑点样蛋白（ASC）、caspase-1和IL-1β蛋白的表达减少，并且分布减少TXNIP、NLRP3、ASC 和 cas视网膜中的 pase-1 蛋白。此外，TN 治疗改善了糖尿病大鼠视网膜的形态和形态测量变化。总之，所有这些发现提供了明确的证据，证明 TN 治疗糖尿病大鼠可通过其降血糖、抗氧化和抗炎特性减轻糖尿病视网膜的变化。糖尿病视网膜的抗氧化和抗炎作用至少部分是通过调节 Nrf2/TXNIP/NLRP3 炎症小体通路而发生的，这可能对糖尿病视网膜病变的治疗具有治疗作用。