鞣花酸改善镍诱导的生化改变：减少氧化应激。
摘要来源：Hum Exp Toxicol。 1999 年 11 月；18(11)：691-8。 PMID：10602394
摘要作者：S Ahmed、A Rahman、M Saleem、M Athar、S Sultana
文章隶属关系：医学元素学与毒理学系，化学预防与营养毒理学科，科学学院，Jamia Hamdard (Hamdard) University），Hamdard Nagar，新德里-110 062，印度。
摘要：镍是一种主要的环境污染物，以其潜在的断裂、有毒和致癌性而闻名。目前的研究表明，鞣花酸在改善镍诱导的血清、肝脏和肾脏生化改变方面具有特殊作用。给雌性 Wistar 大鼠施用镍（250 微摩尔镍/千克体重），导致还原型谷胱甘肽增加(GSH) 含量[肾脏 (*P<0.05) 和肝脏 (**P<0.001)] 以及谷胱甘肽-S-转移酶 (GST) 和谷胱甘肽还原酶 (GR) 活性 [肾脏和肝脏，(**P<0.001) ]。对中毒大鼠进行鞣花酸处理，可形成可溶性鞣花酸-金属络合物，促进镍从细胞或组织中排泄，从而改善镍诱导的毒性，GSH含量、GST和GR活性的下调可证明这一点同时恢复肝脏和肾脏中的谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 活性。我们的数据表明，鞣花酸通过隔离细胞外液中的金属离子来维持细胞膜的完整性，这可以从血清谷氨酸草酰乙酸转氨酶（SGOT）、血清谷氨酸丙酮酸转氨酶（SGPT）和乳酸脱氢酶（LDH）水平降低中看出。与镍处理组相比。同样，血液尿素氮（BUN）和血清肌酐水平升高表明肾损伤分别减少了约 45% 和 40%。数据还显示，在施用镍30分钟后用鞣花酸进行处理，以剂量依赖的方式表现出最大的抑制作用。总之，我们的数据表明，鞣花酸是抑制镍诱导的肾脏和肝脏生化改变的有效螯合剂。