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封装在小细胞外囊泡中时增强飞燕草素的抗血管生成作用。
摘要来源：营养素。 2021 年 12 月 7 日；13(12)。 Epub 2021 年 12 月 7 日。PMID：34959929
摘要作者：Merwan Barkallah、Judith Nzoughet-Kouassi、Gilles Simard、Loric Thoulouze、Sébastien Marze、Marie-Hélène Ropers、Ramaroson Andriantitohaina
文章隶属关系：Merwan Barkallah
摘要：(1) 背景：花青素翠雀素在体外和体内血管生成模型中均表现出抗血管生成特性。然而，飞燕草素在体内吸收较差，因此其较低的生物利用度和稳定性降低了其抗血管生成作用。目前的工作利用了小的额外无细胞囊泡 (sEV) 特性可增强飞燕草素的稳定性和功效。当封装在 sEV 中时，花翠素会抑制人主动脉内皮细胞 (HAoEC) 血管生成的不同阶段。 (2)方法：从未成熟的树突状细胞中产生sEV并负载飞燕草素。采用基于 UHPLC-HRMS 的方法来评估 sEV 中的花翠素代谢物。在 HAoEC 中评估增殖测定、一氧化氮 (NO) 产生和基质胶测定。 (3)结果：飞燕草素和飞燕草素负载的sEV中均发现飞燕草素、3-O-β-芸香苷和Peonidin-3-半乳糖苷。负载sEV的飞燕草素使游离飞燕草素的内皮增殖效力增加2倍，内皮NO生成效力增加10倍，毛细血管样形成效力增加100倍。因此，负载 sEV 的翠雀素对血管生成的不同步骤产生影响。 (4) 结论：sEVs 可能被认为是一种有前途的将飞燕草素递送至靶点的方法生物发生相关疾病，包括癌症和与过度血管化相关的病理。