干细胞来源的外泌体可预防衰老引起的心脏功能障碍

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干细胞衍生的外泌体通过新型外泌体/lncRNA MALAT1/NF-B/TNF 信号通路预防衰老引起的心脏功能障碍。

氧化医学细胞寿命长。 2019；2019：9739258。 Epub 2019 年 4 月 8 日。PMID：31089420

朱宝、张璐璐、梁春、刘斌、潘祥斌、王艳丽、张雨晴、张宇、谢文平、严冰、刘峰、叶汉根、于希勇、李养欣

朱宝

衰老是心血管疾病的危险因素，目前尚无有效的治疗方法来缓解这一疾病。 NF-B 和 TNF- 与衰老过程的激活有关，但负责失活的信号分子NF-B 和 TNF-仍然未知。据报道，外泌体可以通过释放 miRNA 来改善心脏功能。最近的研究表明，与 miRNA 相比，lncRNA 更具组织特异性和发育阶段特异性。然而，lncRNA在外泌体介导的心脏修复中的作用尚未被探索。在本研究中，我们重点关注转移相关肺腺癌转录本 1 (MALAT1)，它是一种与细胞衰老相关的 lncRNA。我们发现人脐带间充质干细胞（UMSC）衍生的外泌体可以预防衰老引起的心脏功能障碍。针对 lncRNA MALAT1 的沉默子 RNA 阻断了外泌体的有益作用。总之，我们发现 UMSC 衍生的外泌体通过释放新型 lncRNA MALAT1 来预防衰老引起的心脏功能障碍，从而抑制 NF-B/TNF 信号通路。这些发现将有助于开发延缓衰老和年龄相关疾病进展的疗法。