N,N-二甲基甘氨酸和珍珠小管制剂对小鼠胶原诱导的关节炎的免疫调节作用。
摘要来源：BMC Complement Altern Med。 2007；7:20。 Epub 2007 年 6 月 11 日。PMID：17562016
摘要作者：Brian R Lawson、Stanley M Belkowski、John F Whitesides、Paul Davis、John W Lawson
文章所属单位：克莱姆森大学生物科学系，南卡罗来纳州，美国。 [电子邮件受保护]
摘要：背景：类风湿关节炎（RA）及其公认的动物模型，鼠胶原诱导的关节炎（CIA），是典型的自身免疫性炎症疾病，其发病机制需要促炎细胞因子的产生。我们和其他人以前使用过 N, N-二甲基甘氨酸 (DMG) 和新西兰绿唇贻贝 Perna canaliculus (Perna) 提取物作为有效的免疫调节剂，可改变持续的免疫和/或炎症反应。
方法：在我们的初步研究中，我们用浓度不断增加的珍珠贝提取物或 DMG 在体外处理脂多糖 (LPS) 刺激的 THP-1 单核细胞。此外，我们用增加浓度的珍珠贝提取物处理大鼠外周血中性粒细胞，并测量超氧化物爆发。在随后的体内实验中，CIA是通过施用II型胶原蛋白来诱导的；用 Perna 或 DMG 对大鼠进行预防性治疗，然后跟踪疾病的严重程度。最后，为了测试 Perna 和/或 DMG 是否可以阻断或抑制正在进行的病理性疾病过程，我们在小鼠中诱导 CIA 并用两种免疫调节剂中的任何一种进行治疗。
结果：LPS 刺激 THP-1 单核细胞后，我们观察到 Perna 处理的培养物中 TNF-α 和 IL-12p40 产量呈剂量依赖性减少。然而，DMG 处理显示这两种细胞因子在 0.001-1 microM 范围内显着增加。我们还证明，在 Perna 存在的情况下，体外中性粒细胞超氧化物爆发活性会呈剂量依赖性降低。使用这两种免疫调节剂进行预防性治疗后，大鼠 CIA 的发病率、发病率和严重程度显着降低。更重要的是，在给予 Perna 治疗后观察到小鼠 CIA 的改善。相比之下，DMG 似乎对小鼠影响不大，并且可能以物种特异性方式发挥作用。
结论：这些数据表明 Perna，也许还有 DMG，可能是治疗人类 RA 的有用补充剂。