摘要标题:

瑞士小鼠中β石竹烯的抗惊厥、抗焦虑和抗抑郁特性:苯二氮卓-Gabaaergic、5-HTergic 和 Nitrergic 系统的参与。

摘要来源:

Curr Mol Pharmacol。 2020 年 05 月 9 日。Epub 2020 年 5 月 9 日。PMID:32386503

摘要作者:

George Laylson da Silva Oliveira、José Carlos Correia Lima da Silva、Ana Paula Dos Santos C L da Silva、Chistiane Mendes Feitosa、Fernanda Regina de Castro Almeida

文章归属:

George Laylson da Silva Oliveira

摘要:

背景:中枢神经系统疾病,如焦虑、抑郁和癫痫的特点是具有一些共同的分子机制,并且 L-精氨酸/NO 途径在 β-石竹烯神经行为研究中的参与仍然很少被讨论。

目的:本研究的目的之一是证明β-石竹烯(β-CBP)对雌性瑞士小鼠的抗焦虑行为作用,并研究其背后的分子机制。

方法:本研究采用旷场测试、旋转杆测试评估β-CBP的神经行为效应、高架十字迷宫试验、新奇抑制进食试验、悬尾试验和强迫游泳试验,以及毛果芸香碱、戊四氮和异烟肼诱发的癫痫发作模型。

结果:结果表明,β-CBP的神经药理活性可能涉及苯二氮卓/GABA能受体,因为β-CBP(200 mg/kg)预处理与氟马西尼(5 mg/ kg,苯二氮卓受体拮抗剂)和荷包牡丹碱(1 mg/kg,选择性 GABAA 受体拮抗剂)reesta称赞了高架十字迷宫测试中的焦虑参数,以及新奇抑制进食测试中减少进食潜伏期的结果。除了苯二氮卓/GABA能受体外,β-CBP的神经药理学特性可能与抑制一氧化氮合成有关,因为用L-精氨酸(500-750 mg/kg)预处理可显着逆转抗焦虑、抗抑郁和抗惊厥活性

结论:所获得的结果为理解抗焦虑、抗抑郁和抗抑郁药物背后的神经分子机制提供了额外的支持。 β-CBP 对瑞士雌性小鼠的抗惊厥特性。

研究类型 : 动物研究
更多链接
疾病 : 沮丧, 焦虑,
治疗物质 : β-石竹烯,

重点研究课题

本网站仅供参考。我们不会通过提供此处包含的信息来诊断、治疗、治愈、缓解或预防任何类型的疾病或医疗状况。在开始任何类型的自然、综合或传统治疗方案之前,建议咨询有执照的医疗保健专业人士。

版权所有 2024 Jiangkangnihao.com,期刊文章版权归原所有者所有。