虾青素可改善轻度创伤性脑损伤后小鼠的认知能力。
摘要来源：Brain Res。 2016 年 12 月 31 日。Epub 2016 年 12 月 31 日。PMID：28048972
摘要作者：季欣然、彭大勇、张一岭、张军、王雨宁、高远、卢宁、唐培福
文章所属单位：季欣然
摘要：[背景]：创伤性脑损伤（TBI）会产生持久的神经功能缺损，困扰着患者和医生。迄今为止，还没有有效的方法来解决这个问题的根源。在这里，我们利用温和的封闭式头部 TBI 模型来确定天然膳食化合物虾青素 (AST) 的调节作用。 AST 在口服给药后具有中枢活性，并且在实验性脑缺血/中风和蛛网膜下腔出血 (SAH) 模型中具有神经保护作用。我们研究了口服 AST 对长期神经的影响小鼠模型中度 TBI 后的逻辑功能恢复和组织学结果。 [方法]：雄性成年 ICR 小鼠分为 3 组：(1) 假手术 + 橄榄油载体治疗，(2) TBI + 橄榄油载体治疗，以及(3)TBI+AST。在预定的时间点通过口服强饲法施用橄榄油载体或 AST。采用 M.A. Flierl 失重法进行闭合性颅脑损伤。进行 NSS、Rotarod、ORT 和 Y 迷宫来测试行为或神经学结果。小鼠脑切片用 H&E 和甲酚紫染色，以测试受伤病变体积和神经元损失。进行蛋白质印迹分析以研究神经元细胞存活和神经功能改善的机制。 [结果]：AST 给药改善了神经严重程度评分 (NSS) 和旋转测试中的感觉运动表现，并增强了物体识别测试 (ORT) 和 Y 迷宫测试中的认知功能恢复。此外，AST tr与媒介物治疗的 TBI 组相比，饮食减少了皮质中的病变大小和神经元损失。 AST 还恢复了大脑皮层中脑源性神经营养因子 (BDNF)、生长相关蛋白 43 (GAP-43)、突触蛋白和突触素 (SYP) 的水平，这表明促进了神经元的存活和可塑性。 [结论]：据我们所知，这是第一项证明 AST 在 TBI 中的保护作用及其潜在机制的研究。基于这些神经保护作用，并考虑到其长期的临床应用，应考虑将AST用于TBI的临床治疗。