摘要标题：
虾青素主要通过增加sirtuin 1和抑制Toll样受体4信号通路来减轻蛛网膜下腔出血损伤。
摘要来源：FASEB J. 2018 Jul 26:fj201800642RR。 Epub 2018 年 7 月 26 日。PMID：30048156
摘要作者：张祥生、卢悦、吴奇、戴海滨、李伟、吕胜银、周晓明、张新、杭春华、王健
文章所属单位：张祥生
摘要：炎症在蛛网膜下腔出血（SAH）的进展中起着关键作用。在这里，我们研究了虾青素 (ATX) 对 SAH 后炎症反应和继发性损伤的影响及其潜在作用机制。在体内，在大鼠和小鼠中建立视交叉前池注射模型。此外，神经元-小胶质细胞共培养物暴露于氧合血红蛋白以在体外模拟SAH。蛋白质印迹显示 pSAH 后 24 小时，小胶质细胞中 TLR4 的蛋白质表达显着增加，下游分子骨髓分化因子 88 和 NF-кB 随之增加。 ATX治疗显着抑制TLR4激活，增加sirtuin 1表达，并在体内和体外抑制随后的炎症反应。 ATX 还显着降低了神经元中高迁移率的 Group Box 1 核易位和分泌，这一效应可被 Sirtuin 1 特异性抑制剂 Sirtinol 逆转。 SAH 后 4 小时给予 ATX 可改善脑炎症、脑水肿和神经元死亡，并改善神经功能。 ATX 减少了 TLR4 敲除小鼠的神经元死亡，但没有改善神经功能。这些结果表明，ATX 主要通过增加 Sirtuin 1 水平和抑制 TLR4 信号通路来减少 SAH 后的促炎反应和继发性脑损伤。-Zhang, X., Lu, Y., Wu, Q., Dai, H.,李文、吕胜、Zh欧霞、张霞、杭春、王静。虾青素主要通过增加sirtuin 1、抑制Toll样受体4信号通路减轻蛛网膜下腔出血损伤。