叶黄素通过 A549 人非小细胞肺癌细胞中的 PI3K/AKT/mTOR 信号通路抑制细胞生长并激活细胞凋亡。
摘要来源:J Environ Pathol毒瘤。 2018;37(4):341-350。 PMID:30806240
摘要作者:张文龙、赵亚男、施章振、丛丹、白元松
文章所属单位:张文龙
摘要:癌症是细胞不受控制的生长,是威胁全世界人口的主要疾病。在所有癌症类型中,肺癌的发病率最高,生存率不到5%。各种研究的重点是发现一种有效的抗癌药物,以提高肺癌患者的生存率。叶黄素(3,3-二羟基-β,ε-胡萝卜素)是一种存在于水果和蔬菜中的类胡萝卜素,是一种具有优异抗氧化特性的化合物。公关本研究旨在确定叶黄素对非小细胞肺癌细胞系 A549 的抗癌作用。采用MTT(3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基溴化四唑)法检测叶黄素对肺癌细胞(A549和HCC827)和正常细胞(BEAS-2B)的细胞毒作用。 Transwell实验检测叶黄素对A549细胞侵袭和迁移的抑制潜力。通过使用 TUNEL(末端脱氧核苷酸转移酶介导的 dUTP 缺口末端标记)和 DAPI(4,6-二脒基-2-苯基吲哚)染色测定的双重染色技术来分析 A549 中叶黄素诱导的细胞凋亡,以确认 A549 中叶黄素诱导细胞凋亡的分子机制。叶黄素通过调节磷酸肌醇 3 激酶 (PI3K)/AKT 信号分子来诱导细胞凋亡,而这些信号分子在癌症情况下通常会失调。结果表明,叶黄素抑制 PI3K/AKT 信号通路并诱导 A549 细胞凋亡,因此可能是用作治疗肺癌的强效天然抗癌药物,无副作用。