表没食子儿茶素-3-没食子酸酯（EGCG）对阿尔茨海默病动物模型的药理活性：系统评价。
摘要来源：植物医学。 2020 年 12 月；79:153316。 Epub 2020 年 8 月 31 日。PMID：32942205
摘要作者：张爽、朱琪、陈家跃、欧阳德芳、卢家宏
文章所属单位：张爽
摘要：背景：阿尔茨海默病（AD）目前无法治愈，迫切需要开发新的 AD 药物。许多研究揭示了绿茶中的主要抗氧化剂表没食子儿茶素-3-O-没食子酸酯 (EGCG) 对 AD 动物模型的潜在神经保护作用。然而，缺乏对这些报告的系统回顾。
目的：使用系统评估 EGCG 治疗 AD 的有效性转速临床前试验的视图和荟萃分析。
方法：我们对所有可用的随机对照试验进行了系统搜索截至 2019 年 11 月，RCT 在以下电子数据库中进行：ScienceDirect、Web of Science 和 PubMed。已确定 17 项临床前研究评估 EGCG 对动物 AD 模型的影响。通过荟萃分析和亚组分析来评估各类AD模型的认知改善情况。研究质量使用 CAMARADES 检查表和已发表研究的标准进行评估。
结果：我们的分析表明，方法论质量范围为3至5，中位数为4。根据随机效应方法的荟萃分析，EGCG对AD具有积极作用，且逃避潜伏期较短（SMD= -9.24，95%CI= -12.05至- 6.42) 并降低 Aβ 水平 (SD= -25.74,95%CI= -42.36 至 -9.11)。右据报道，调节α-、β-、γ-分泌酶活性、抑制tau磷酸化、抗氧化、抗炎、抗凋亡和抑制AchE活性是主要的神经保护机制。尽管已在 ClinicalTrials.gov 上注册了 100 多项临床试验，但只有一项临床试验测试了 EGCG 对 AD 进展和认知能力的治疗效果。
结论：在这里，我们进行这次综述是为了系统地描述 EGCG 在 AD 动物模型中的治疗潜力，并希望提供更全面的效果评估，以便设计未来临床试验。此外，还讨论了临床试验中的安全性、血脑屏障（BBB）穿透性和生物利用度问题。