摘要标题：
绿茶多酚 (-)-表没食子儿茶素-3-没食子酸酯 (Pro-EGCG) 的前药可作为子宫内膜癌的新型血管生成抑制剂。
摘要来源：癌症莱特。 2017 年 10 月 9 日。Epub 2017 年 10 月 9 日。PMID：29024813
摘要作者：王建章、Gene Chi Wai Man、Tak Hang Chan、Joseph Kwong、Chi Chiu Wang
文章所属单位：王建章
摘要：绿茶多酚 (-)-表没食子儿茶素-3-没食子酸酯 (Pro-EGCG) 前药在恶性肿瘤中的抗血管生成作用尚未得到充分研究。在这里，我们研究了 Pro-EGCG 治疗如何抑制子宫内膜癌的肿瘤血管生成。建立人子宫内膜癌的肿瘤异种移植物，并在 Pro-EGCG 处理后进行微阵列分析。首先，我们发现 Pro-EGCG 通过下调血管内皮生长来抑制异种移植模型中的肿瘤血管生成通过免疫组织化学染色检测肿瘤细胞中的 th 因子 A (VEGFA) 和缺氧诱导因子 1 α (HIF1α) 以及宿主基质中的趋化因子（C-X-C 基序）配体 12 (CXCL12)。接下来，我们研究了HIF1α/VEGFA如何下调以及CXCL12的减少如何抑制肿瘤血管生成。我们发现 Pro-EGCG 治疗通过抑制 PI3K/AKT/mTOR/HIF1α 通路减少子宫内膜癌细胞的 VEGFA 分泌。此外，通过 Pro-EGCG 处理下调基质细胞中的 CXCL12 限制了巨噬细胞的迁移和分化，从而抑制了表达 VEGFA 的肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 的浸润。综上所述，我们证明 Pro-EGCG 治疗不仅可以减少子宫内膜癌中癌细胞分泌的 VEGFA，还可以抑制 TAM 分泌的 VEGFA。这些研究结果表明 Pro-EGCG 是一种新型的子宫内膜癌血管生成抑制剂。