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通过计算机对接揭示植物源抑制剂与高威胁人类乳头瘤病毒 18 的 E6 致癌蛋白之间的界面。
摘要来源：Genomics Inform。 2015 年 6 月；13(2):60-7。 Epub 2015 年 6 月 30 日。PMID：26175664
摘要作者：Satish Kumar、Lingaraja Jena、Maheswata Sahoo、Mrunmayi Kakde、Sangeeta Daf、Ashok K Varma
文章隶属关系：Satish Kumar
摘要：<全球女性癌症死亡的主要原因是人乳头瘤病毒 (HPV) 感染。需要探索抗癌药物来对抗这种危及生命的感染。传统上，不同的天然化合物如醉茄素A、青蒿素、熊果酸、阿魏酸、(-)-表没食子儿茶素-3-没食子酸酯、berberin、白藜芦醇、jaceosidin、姜黄素、姜辣素、indol-3-carbinol 和水飞蓟素已被用作癌症治疗的有希望的来源。不同的研究人员已证明这些天然抑制剂可以阻止 HPV 感染。在本研究中，我们探索了这些针对高危 HPV18 的 E6 癌蛋白的天然化合物，已知该化合物可以灭活肿瘤抑制 p53 蛋白。 E6 是 HPV18 的高通量蛋白模型，预计可以使用基于结构的药物设计方法预测 E6 癌蛋白与这些天然抑制剂的相互作用机制。对接分析显示这些天然抑制剂与 E6 蛋白残基 108-117 (CQKPLNPAEK) 的 p53 结合位点相互作用，有助于恢复 p53 的正常功能。此外，对接分析除了有助于对天然化合物进行计算机验证外，还有助于阐明抑制HPV癌蛋白的分子机制。